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近日，廣州市政府正式發(fā)布《廣州市戰(zhàn)略性新興產業(yè)發(fā)展“十四五”規(guī)劃》。根據《規(guī)劃》，“十四五”時期，廣州把發(fā)展壯大戰(zhàn)略性新興產業(yè)作為經濟工作的首要工程，其中，生物醫(yī)藥與健康產業(yè)增加值2025年目標達到2100億元，并分別在醫(yī)學檢驗、基因檢測、精準醫(yī)療、智慧醫(yī)療等方面做出了規(guī)劃。
《規(guī)劃》提出，在醫(yī)學檢驗領域，提出積極支持實驗室自建檢測方法（LDT）試點，鼓勵開發(fā)“整合式”平臺技術，研發(fā)高端檢驗檢測一體化設備，攻克儀器的穩(wěn)定性、可靠性、微型化和智能化等關鍵技術。鼓勵醫(yī)檢業(yè)務外包，將第三方醫(yī)學檢驗作為公立醫(yī)療機構的補充。支持檢驗檢測產品納入醫(yī)保目錄。要培育發(fā)展新型健康服務業(yè)，瞄準精準醫(yī)療、智慧醫(yī)療需求，依托基因檢測和個體化治療技術進步，構建精準診療平臺和臨床轉化體系，建設國際領先的精準醫(yī)療中心。
LDT試點價值何在？
精準醫(yī)療的重要前提即精準診斷，想實現個體化治療必然離不開個體化診斷，采用新技術、新方法為臨床提供精準信息已成為醫(yī)學檢驗發(fā)展趨勢。隨著轉化醫(yī)學和個體化醫(yī)學逐步成為現代精準醫(yī)學的動力，臨床實驗室自建檢測方法（LDT）的興起一定程度上適應了精準醫(yī)學檢測的發(fā)展。
此次《規(guī)劃》指出，廣州將積極支持實驗室自建檢測方法（LDT）試點，有條件允許LDT項目服務于臨床推廣，推動各級臨床醫(yī)學研究中心和生物樣本庫建設，探索建立醫(yī)學檢驗診斷數據質量控制體系與標準。并明確提出鼓勵醫(yī)檢業(yè)務外包，將第三方醫(yī)學檢驗作為公立醫(yī)療機構的補充。
在今年3月的兩會期間，廣州醫(yī)科大學附屬市八醫(yī)院感染病中心首席專家蔡衛(wèi)平教授就曾建議：對于我國醫(yī)學檢驗部門現狀而言，發(fā)展LDT的需求非常緊迫，建議加快推動醫(yī)學檢驗實驗室自建檢測方法服務于臨床，有條件允許第三方醫(yī)學檢驗機構開展LDT服務于臨床。
據蔡衛(wèi)平教授介紹，國際上公認有7000余種罕見病，由于用量較少，廠家沒有動力批量生產和申報注冊此類試劑，導致實驗室沒有針對罕見病診斷的商品化儀器和試劑盒。此外，例如腫瘤治療中需要使用靶向藥物，在此之前需檢測腫瘤的基因，但不同腫瘤有不同的基因分型，而基因分型在不停發(fā)生變化，這些項目往往在商品化試劑出來之后，可能就已經過時。
除此之外，全國政協(xié)委員、中國工程院院士陳賽娟也曾提出，要盡快推進基于NGS的LDT項目開展。她建議在國家相關規(guī)定下，有步驟試點推進NGS檢測在醫(yī)療機構臨床應用。首先應盡快開展LDT項目，其次制定中國NGS行業(yè)規(guī)范標準，隨后NGS創(chuàng)新技術分期分批進行試點放開。
如何推進落實？
2021年3月18日，國家藥監(jiān)局正式發(fā)布了最新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（以下簡稱《條例》），自2021年6月1日起施行?！稐l例》的第五十三條提到：“對國內尚無同品種產品上市的體外診斷試劑，符合條件的醫(yī)療機構根據本單位的臨床需求，可以自行研制，在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導下，在本單位內使用。具體管理辦法由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生主管部門制定?！?/span>
在業(yè)內看來這個新規(guī)為LDT模式合法化打開了通道。不過后續(xù)并沒有出臺相應的LDT監(jiān)管辦法，且該條例未覆蓋第三方醫(yī)學檢驗機構，而第三方醫(yī)學檢驗機構才是LDT技術較成熟、政策需求迫切的群體。因此，LDT能否良性發(fā)展仍需依托相關政府部門的監(jiān)管。
目前廣州市擁有第三方醫(yī)學檢驗的龍頭機構金域醫(yī)學、達安基因等，2020年廣州市體外診斷試劑生產企業(yè)249家，全國排名第一；據廣州市生物產業(yè)聯盟的數據，廣州市共有46家醫(yī)療器械臨床試驗機構、40家藥物臨床試驗機構，為LDT的試點服務于臨床提供了可能。
《規(guī)劃》顯示，廣州將加快組建符合國際標準的精準醫(yī)療臨床轉化機構，結合臨床干預形成精準防治方案和臨床實踐路徑，探索產、學、研、醫(yī)協(xié)同創(chuàng)新的精準醫(yī)療發(fā)展新模式。未來，廣州將如何推進LDT試點在全國范圍內起到示范性作用值得關注。
